Los resultados de estas investigaciones no sólo ayudarán a Nadia, sinó que podrán servir para otros niños.
La Asociación Nadia Nerea nació para ayudar a Nadia, una niña de 6 años con una enfermedad degenerativa de ámbito genético (Síndrome de Tricotiodistrofia).
Nadia nació, ante el asombro de los médicos, con una capa cubriendo su piel parecida a la de un reptil. Esta enfermedada genética provoca múltiples problemas, como:
Nadia tiene una esperanza de vida de 7 a 8 años, que con vuestra ayuda y la nuestra no se cumplirá y llegará a tener una vida como la de los demás niños.
Donación online mediante tarjeta de crédito o cuenta PayPal:
Tu ayuda es indispensable para recaudar fondos que financien el tratamiento de Nadia Nerea y la investigación sobre esta enfermedad, actualmente el coste es de 45.ooo a 65.000 euros anuales.
Los resultados de estas investigaciones no sólo ayudarán a Nadia, sinó que podrán servir para otros niños que padecen esta rara enfermedad.
Si deseas ayudarnos también puedes ayudarnos mediante:
Banca March 0061 0130 15 0048340215
IBAN : ES 48 0061 01 30150048340215
BIC : BMARES 2 M
TITULAR : NADIA NEREA BLANCO GARAU
| Email: | assnadianerea@telefonica.net |
| Teléfonos: | 696 045 225 971 88 61 07 660 691 651 |
| Dirección postal: | San Juan 19, 07143 Biniali, Sencelles, España |
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