"Gracias a todos vosotros Nadia sigue cada día feliz."

Los resultados de estas investigaciones no sólo ayudarán a Nadia, sinó que podrán servir para otros niños.

Quiénes somos

 

La Asociación Nadia Nerea nació para ayudar a Nadia, una niña de 6 años con una enfermedad degenerativa de ámbito genético (Síndrome de Tricotiodistrofia).

Nadia nació, ante el asombro de los médicos, con una capa cubriendo su piel parecida a la de un reptil. Esta enfermedada genética provoca múltiples problemas, como:

  1. Cabellos escasos / hipotriquia / atriquia.
  2. Cataratas
  3. Cnfisema / asma
  4. Ictiosis
  5. Pili torti
  6. Retraso mental / psico-motor
  7. Sordera de percepción
  8. Talla pequeña / enanismo
  9. Criptorquidia
  10. Uñas displásicas / gruesas (manos)
  11. Osificación anormal / ausente
  12. Osteoclerosis / osteopetrosis

Nadia tiene una esperanza de vida de 7 a 8 años, que con vuestra ayuda y la nuestra no se cumplirá y llegará a tener una vida como la de los demás niños.

Cómo ayudar

Donación online mediante tarjeta de crédito o cuenta PayPal:

 

Tu ayuda es indispensable para recaudar fondos que financien el tratamiento de Nadia Nerea y la investigación sobre esta enfermedad, actualmente el coste es de 45.ooo a 65.000 euros anuales.

Los resultados de estas investigaciones no sólo ayudarán a Nadia, sinó que podrán servir para otros niños que padecen esta rara enfermedad.

Si deseas ayudarnos también puedes ayudarnos mediante:

  • Donación a la Cuenta Bancaria de la Asociación:
  • Banca March 0061 0130 15 0048340215

    • Donaciones desde el extranjero:

    IBAN : ES 48 0061 01 30150048340215
    BIC : BMARES 2 M
    TITULAR : NADIA NEREA BLANCO GARAU

    Contacto

    Email: assnadianerea@telefonica.net
    Teléfonos: 696 045 225
    971 88 61 07
    660 691 651
    Dirección postal: San Juan 19, 07143 Biniali, Sencelles, España

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    Bienvenid@

    Bienvenid@ a la Asociación Nadia Nerea para la Tricotiodistrofia y E.R.